2022年12月30日金曜日

2022年もあと1日【重症筋無力症」】

2022年の出来事とこれからの治療

ここ沖縄、天気が・・・
他県に比べると10℃を下回らないので暖かそうだが
結構12℃や13℃は結構寒い

雨模様や曇が多かったが、この数日太陽も見られる。
18℃ぐらいの気温だが、日差しが強いとき車内は(~_~;)暑い!






体調を崩さないよう注意しながら生活中。

年末恒例の入院治療もなし。何年ぶりだろう (´・ω・`)?

無事年越し出来そう!😁

▪ウィフガート2回目治療後


 くっきり、スッキリでなく
 
 だんだん、ゆっくり少しずつ

 間違いなく効果は出ている。
 完全には抑え切れないのが

 副作用(多分、他の薬の影響)や複視夕方からの飲み込み

▪歩 行


毎日1,500歩ぐらい歩ける(ショッピングセンター内)

ここ最近、一日1,000歩以上歩行できるのは調子がいい時


🤷‍♂️ふと思ったのは…

今の歩行状態では、以前のように旅行するのは厳しいこと! ( ̄ ‘i  ̄;)

これまでずっと…きっと良くなって

     …仕事も…旅行も…肉もたらふく食って…

どれもまだまだ先の様子…残念!

 

これからの治療への期待

次年度の予定 2023


 ★目の手術
 右目の白内障かなり良くない。早く手術したい。

 ★就労
 年明け、A型事業所の見学を予約。(リモートワーク)
 なんとか仕事もしたい。

 ★公営団地への引っ越し
 市営の団地の抽選→当選!(エレベータ付き)
 あとは、入居順位に従って案内が来るのを待つだけ!

2022年は、ソリリスからウィフガートに切り替え

これからどのくらいの期間持続できるか観察中。(ウィフガート)
目の手術のことも考え、ながら3クール目の治療を判断。

重症筋無力症の治療は、自己注タイプの治療の情報も年末に出てきた。
新たな治療に期待は膨らむ。

💉ジルコプランナトリウム

💉エフガルチギモド(皮下注タイプ)

12月18日公開ブログ ヒカチュー
 

年末残念な話

28日エアコンが…

ベランダから異音 w(゚Д゚)w
エアコン室外機から変な音

エラー点滅表示でエアコン停止 (っ °Д °;)っ

今はあまり冷え込んで無いが、急に冷え込むと困る!

29日 電気ストーブを探しに家電量販店2件回ってみたが…

 どちらも在庫なし!?


店 員へ 

 本土が冷え込んで沖縄への入荷が遅れている。
ほとんど品切れ状態。

 『展示品でも良いいから持って帰れるか?』尋ねると

店 員
 『現品限り、現品処分 現品と在庫とあるのは展示品は本物だが…』

 『在庫なし』だけ表示されている展示用で本物でないとの事

 この日は諦めました。 ㄟ( ▔, ▔ )ㄏ


🌞それでは皆さん!

良いお年をお迎えください

2022年12月18日日曜日

ヒカチュー【重症筋無力症】

ピカチューでなく皮下注の話

ポケモントレーナーサトシの引退の話でなく。皮下注の話。

重症筋無力症治療薬の進歩に期待が膨らむ年にを迎えられそう。



近所にセンネンボクの花が咲いて
いるのを見つけ、パチリ📷


最近ニュースになった重症筋無力症治療薬の話題

ミクスオンライン12月9日記事

”ユーシービージャパンは12月8日、補体第5成分(C5)阻害薬・ジルコプランナトリウムについて、抗アセチルコリン受容体(AChR)抗体陽性の全身型重症筋無力症(gMG)を対象疾患に承認申請したと発表した。”

 ☝在宅で投与が可能な自己注射であるジルコプランナトリウムを重症筋無力症の新たな選択肢として、期待される治療薬。


詳しくはミクスonlineのサイトへ

UCBジャパン 補体C5阻害薬・ジルコプランを承認申請 全身型重症筋無力症に対する皮下注製剤
https://www.mixonline.jp/Default.aspx?tabid=55&artid=74044


Myathenia Gravis Newsより

私は、ウィフガートの治療がうまく行っているので、こちらに注目!

2022年11月29日の記事

概要:
”米国食品医薬品局 (FDA) は、同社の全身性重症筋無力症(gMG)の治療薬であるVyvgartの有効成分であるefgartigimod の皮下 (皮下) 製剤に優先審査を与えました。ーArgenx社製

皮下製剤がその審査に続いて規制当局の承認を得れば、Vyvgart というブランド名で現在静脈内 (血液中) 注入として投与されている efgartigimod(ウィフガート) の治療オプションが広がることになります。” (現在の通院点滴に加え自己注射も選択肢に)との内容。
 
(vyvfgart=ウィフガート)Argenxの商品名

 

~元記事へのリンク~

更に詳しく知りたい方は

URL myastheniagravisnews.com/news 本記事別サイトへ

 ※サイトにメールアドレス登録すれば最新のニュースが届きます。病気に関係する方には情報収集にありがたいサイトです。


翻訳で記事を読むには?

パソコン🖱

※Chromeの画面上右クリック(日本語翻訳)

※Edgeグーグルchromeと同じく画面右クリック日本語選択で翻訳


オンライン講演会

『重症筋無力症医療講演inいわて』

どなたでも事前登録で視聴可能。

開催日時:2023年1月28日(土)

配信時間:14:00~15:30

開催形式:オンライン(Zoom)

 医療講演 【MG推奨治療の現状と今後の展望】


 全国筋無力症友の会HPから詳しい内容と事前登録urlへのリンク 

 👉全国筋無力症友の会 

 共済:一般社団法人全国筋無力症友の会

    アルジェニクスジャパン株式会社

2022年12月8日木曜日

診療ガイドライン2022【重症筋無力症/ランバート・イートン筋無力症候群】

 診療ガイドライン2022

【重症筋無力症/ランバート・イートン筋無力症候群】


11月のオンライン市民講座

公演した医療関係者がふれられていた。最新の治療ガイドライン2022版について!


ネットショップなどで書籍の注文は出来る。

価格は¥4,730と結構なお値段。


私は、2014年版はPDFでダウンロードしていたので、近々DL出来るようになるのでは?

こう思っていた。


それが、オンライン市民講座で2022年度版の概要とダウンロードについて語っていた。

近々日本神経学会からダウンロード出来ると思いますよ!😄


昨日、そのことを思い出し、日本神経学会のホームページを覗くと・・・

『あった!』PDFで公開されている。特に会員や医療関係者関係なくDL可能。

早速ダウンロードし、内容を確認。


最新版の内容について、オンライ講座やyoutubeなどで解説されていたので大まかに知っている。

ただ、詳細について確認したいときにこのガイドラインは必要。今後の治療を主治医と相談するにも患者側も正しい知識をつけて、最新の治療を受ける判断にも必要と考える。


検索で探される場合、 日本神経学会 ガイドラインのキーワードで!

 不審なリンクに不安で貼り付けられたリンクを使いたくない方は、検索エンジンにキーワードで!


リンクは貼っておきます。

 日本神経学会

右側にある医療従事者・研究者の方へからガイドラインページに繋がります。

こちらから

診療ガイドライン2022【重症筋無力症/ランバート・イートン症候群】をPDFファイルでダウンロードできる。PCやタブレットなど画面の大きめなディスプレーをお持ちの場合、ファイルのダウンロードで入手が良いかと。

ただ、スマホしか持っておらず小さな文字、操作などでやはり紙に印刷しないと読みづらい方もいらっしゃると・・・。

その場合、費用はかかるが、書籍での購入で良いかと思う(印刷手間や費用)。

ページは192と結構ある。


日本神経学会のHPは、一般の方向けに全国の専門医検索や主な診療機関を探すことも可能。


2022年12月7日水曜日

ウィフガート2サイクル後の経過【重症筋無力症】

 

ウィフガート-2サイクル終了後の経過

最近、複視と白内障(右目)が良くないので画面を見続けるのが辛いので、ブログの更新も久しぶり。


12月4日 天気☀25℃

沖縄も12月になり、天気も悪く気温も18℃~21℃と沖縄でも少し肌寒く感じる。

(他県で18℃寒いは (・・?)だろう)


12/4(日)天気は晴れ!☀ 太陽さんさん! 気温25℃と暑い日 (・。・;


この日は、眩しく濃いめのサングラスでも目の上に手で日差しを遮る日中。

いまだに眩しさに弱く、瞳孔の反応が明るさについていけず、目くらましのような状態がたまに起こる。

外出は、医療用のキャップを深めに被り、濃いサングラスがないと本当に厳しい。


近所で新店舗のイベントがあった。少し覗いてみた。



今は歩行補助器なしでも、注意してゆっくりなら自力で少しは歩ける。(治療のおかげ)

飲み込みも硬いものは苦手だが、普通のご飯を食べることが出来ている。


治療後の検査

11/11 2サイクル目のウィフガートから1週間後の評価診察

 歩行はかなり良くなった。検査スコアもだいぶ改善された。

飲み込みも悪くない。少し体重が増えてきた。状態は良い方向へ


12/2  1ヶ月経過後の血液検査やその他評価・検査

見え方 

 複視はあるが、それほどひどくない。気になるのは右目の白内障

飲み込み

 むせたりするのは少なくなった。少し体重が増加気味。血糖値も上がり気味。

歩行

 一番改善したのが歩行。腕の力(握力)は、3週前とほぼ変わらない。少しトレーニングも必要かな?症状は改善された。しかし、筋力低下を感じているので市民健康福祉センター(障がい者利用)会員申込み済みなので少しずつトレーニングを考えていることを主治医に伝える。


12/2この日に減薬について検討するとの内容であった。

   タクロリムス(免疫抑制剤)濃度は良い

   6.55(基準値4~9)現状の4㎎で維持。


   プレドニンに関しては複視やMGスコアからまだ減らすには早すぎると思われる

   13㎎で様子を見ることに。


自身でも減らすほどの調子でないと感じているので仕方ない。

全体的には良い方向へ回復しているのでプレドニンも減らせるだろうと期待している。

(ウィフガートの治療回数が増えると効果も長くなる結果が出ているとの話も!)

私の場合、治療後2~3週あたりから効果を実感できている。


11/4(ウィフガート4回め:2クール最終日)の血液検査でIgGが183まで下がっているため感染症へ特に注意するようにとの事。前回(194)

 IgG:IgGは血液中にもっとも多く含まれている免疫グロブリンです。IgGは細菌やウイルスと結合して無毒化し、体を守る働きがあります

 基準値(870~1700MG/DL)


年末、年始

年末入院無しで過ごせるのはうれしい。

少しでも長く効果が持続することを期待したい。


総合支援法

現在通院と移動支援サービス認定を受けている。
更新期限が近づきその手続を済ませたが、今年は特別。

11/17  訪問調査

 3年に一度自宅訪問で調査員が支援の必要性を自宅訪問し調査する。

 また、病院に医師の意見書を渡し(病院から役所へ:書類作成依頼費用なし)


2022年11月7日月曜日

ウィフガートサイクル2(4回目 点滴最終)沖縄の秋空にピンク

 ウィフガート2サイクル

最終4回目点滴終了

11月4日 点滴のラインは右手の甲から2サイクルとなるウィフガート

腕からのラインはうまくいかず、4回全て手の甲から
約1時間ぐらいなのであまり動かさなければ支障無し。
腕より痛いイメージがあるが、点滴に慣れすぎて・・・

最近、痛みは気にならない。

うまくいけばどこでも👌

点滴中天井の照明がまぶしいので何時も消してもらう。いつも眩しい👁






病状

MGスコア・ADLスケールは先週と同じくらい。

食事は(飲み込み)だいぶ良い感じ。

車いすを(自身で)歩行補助器代わりに押して病院内を歩く。

先週まで移動支援のヘルパーさんに♿を押してもらったのでこちらも改善。

IgG(基準値870~1700 MG/DL)

10/14の採血 422   
11/4採血の結果は次回(来週)へ

今後の治療について

薬の副作用による腎機能への影響や今後の減薬について説明を受けた。
ウィフガートの効果や症状や生活への影響などを考えていくとのこと。

減薬できれば、現在抱えている皮膚や睡眠、目のリスク(緑内障・白内障)の負担を減らせるのか? 

現在、薬の数も量も多く名前も覚えきれない。
 最近飲み間違い(眠薬)があった。😧

何故か寝付けない? 午前4時過ぎ薬を確かめると・・・💦似たデザインと色の薬!?
薬を飲むときはちゃんと照明を点けて名称を確かめないと・・・反省( ̄_ ̄|||)

歩行が良くなっているので少し歩数を増やすよう(混雑無い時間帯)の手すりやベンチのあるショッピングセンターへ出かけようと思う。

だいぶ筋力低下(運動不足)を感じる。運動は必要だ。

( ゚д゚)ハッ! 今年もあとわずか

もう11月

沖縄もだいぶ涼しい。25℃あたり

この季節

沖縄の秋空

沖縄で見かけるピンクの花をつける樹木

🌲トックリキワタ

トックリキワタ




こちらは色の派手さは無いが、この時期街路樹でよく見かける果実
(花では無いらしい)

タイワンモクゲンジ

黄色の花から薄ピンクの果実にかわるらしい。

タイワンモクゲンジ









2022年11月2日水曜日

ウィフガートサイクル2(3回目)10/28【重症筋無力症】

 ウィフガート2サイクル

体調少しづつ回復

10月28日 2サイクル(2クール)の治療ー3回目の点滴

🍽飲み込み具合はだいぶ良くなった。(硬いものは✗😩)

毎食おかゆから普通食へ😄


vyvgart 3週目
1回めから手の甲からライン取り


症状

まだ全体的に筋力が弱くうまく歩行出来ない。(歩行補助が必要)

腕もだるく疲れやすいので、しばらくPCやスマホ操作を控えている。

しかし、少しづつ改善しているのは実感。

ここ数日、腕に血液が行かず痺れている間隔が夕方頃からほぼ毎日起こる。

短時間だが、すごく嫌な感じで腕の位置を変えながら耐えている。


ステロイドによる副作用

左目(すでに手術)続いて右目の白内障(ステロイド性)も悪くなり、見づらい。

早く手術したいが、流行り病のせいで予約が緊急でないと取りづらい。

(以前からの予約が続いているようだ。)

なんとか早められないか調整したい。しかし、年内は無理そう。😔


白内障手術に関しては、脳神経内科の担当医と眼科医に相談済み。

MGの症状を考え、前回左目と同じく他の病院への紹介となる・・・

その時の体調(症状を判断して)手術に臨む。

症状悪化に備え、1日は入院になりそうだ。(普通はその日で帰宅)


治療の3週目、MGスコア、ADLスケールの改善は見られる。前回治療の経験から、私に治療効果が出るには2~3週間ぐらいと考える。


睡眠 💤

なかなか寝付けないので、睡眠導入剤や眠りのリズム改善薬など就寝前はかなり苦戦。間違えて似たパッケージの薬を飲んで明け方まで眠れず、確認してショックを受けたり・・・💦

…💤最近眠りも良くなっている。翌日だるさや目覚めが全然違う。


いよいよ最終点滴



来週11/4で最終となる4回目のウィフガート点滴。このまま年越し出来ますように!


オンライン講座の紹介


今月、重症筋無力症市民公開講座(2022年第4回)のご紹介

重症筋無力症オンライン市民公開講座
『患者さんの声に答えます。(外科医の立場から・内科医の立場から)』

🔸開催日時 : 2022年11月12日(土) 14:00~15:00
🔸開催形式 : オンライン(ZOOMウェビナー)
🔸主  催 : アレクシオンファーマ合同会社
🔸協  力 : NPO法人 筋無力症患者会
       一般社団法人 全国筋無力症友の会
        視聴無料!

・演題1「内科の立場から」  大阪大学大学院 医学系研究科 教授 髙橋正紀先生
・演題2「外科の立場から」  大阪刀根山医療センター 院長 奥村明之進先生

この講座はオンラインで開催。どなたでも視聴可能です。視聴には事前登録が必要です。

申し込みページ下記リンク(公式)案内チラシと申込み先のリンクがあります。



2022年10月18日火曜日

ウィフガート2サイクル目・マイナ保険証【重症筋無力症】

 ウィフガート2サイクル目開始

 vyvgart 治療開始


表記の治療サイクルクールについて

体調の不調が続き・・・

治療2サイクル目を開始。

今回の治療スケジュール。

1週目 ウィフガート診察・採血と点滴 10/14
2週目 ウィフガート点滴       10/21
3週目 ウィフガート点滴       10/28
4週目 採血とウィフガート点滴    11/04

前回治療 igG 基準値 870~1700MG/DL

6/17  718 ウィフガート初回時の検査値
7/1  312
7/22  194
8/19  348

今回の病院で担当医による評価・測定 (点数高いのは良くない)😩

QMGスコア     8/19  9点  → 10/14 17点

MG-ADLスケール      10点  →     14点  

♿足の力はかなり落ちている。移動支援の補助で病院内車いす移動。


治療の待ち時間

早く点滴治療に入りたいが、診断後の薬発注で薬の到着を待たねばならない。

ソリリス、ウィフガート共に高額な薬で在庫として置いていない。
また、頻繁に使用される(患者が多くない)ものでないので、在庫で置くのは難しいようだ。

待ち時間、昼食時間帯を挟む。しかし、飲み込みが悪いため食べられるのもが限られる。
食欲がわかず、食事で時間つぶす事もできずにただ薬の到着と点滴準備を待つ。

点滴中は、移動支援員の方に食事に行ってもらう。
ベットに横になり点滴を受ける。
約1時間~1時間半(たまに点滴がうまく落ちてないこともあり)時折看護師が様子を見に来る。(バイタルチェックも行う)

点滴の間にスマホなど時間を潰せればよいが・・・

今のような悪化状態の時、腕の脱力でスマホを持って仰向け、横の姿勢でも操作は厳しい。

最近、リサイクルショップで背もたれの大きい椅子を購入。
肘掛けクッションや首クッションなど色々工夫しないとPCなど操作は。

体重によって治療費は変わる。


最近、ソリリスの後継として長期効果の望めるユルトミリスがでたが、こちらもかなりの高額。(私にはあまり合わなかった。それでウィフガートに切替えた。)

使用量が、体重で異なる。ウィフガート1瓶で40kg(体重)
80kg以内なら2瓶で足りる。(体重に応じて処方されます。)

1.5瓶で残っても残りは再使用できないのがもったいない・・・
なんせ1瓶薬価42万ぐらいするので。 (・。・;💦

ソリリスやユルトミリスについて、薬価検索で分かる通りかなり高額。

ちなみに今年(令和4年)1月~5月の医療費のお知らせが届いてた。
約2千万😱 途中ソリリスもあったのでこのぐらい。
あらためて日本の医療制度に感謝。


マイナカード保険証


先月からかかりつけ薬局にマイナカードリーダー設置されていたので、病院とこちらでマイナ保険証登録。

マイナカードを他人に見せる機会が増えて怖い?


医療機関でマイナカードは受付や窓口で見せたり手渡すことはない。


カードリーダーに置いて、暗証番号もしくは顔認証と多少質問に答えて終了。

私は、マイナカード取得から5年以上となる。(電子証明書更新5年)

各種証明発行(コンビニ)でよく利用している。住民票や印鑑証明、所得証明
※各種証明役所で取るより100円安い。(医療福祉サービス更新に必要な証明書など)

特定医療費更新や障害年金申請、身分証明確認時など本人確認(顔写真があるので)によく利用する。

高額医療費との紐連携も予定されている。障がい者手帳や特定医療費についても申請手間や申請コスト削減などへ期待。 

福祉サービス更新時期

現在、医療支援 通院移動支援でのサービスと外出での支援認定を受けている。
本日10/18更新手続きの案内が届いていた。(11/11までに更新手続きとの内容)

サービス更新には福祉相談員のインタビューと計画書が必要となる。
今週中に面談を予定。



  

2022年10月6日木曜日

そろそろ治療のタイミング?とkur【vyvgart-重症筋無力症】

2回目vyvgart治療へ

【ウィフガート2サイクル目】


10月になり、ここ沖縄もだいぶ涼しくなり、朝・夕方からクーラー無しで過ごせる。

しかし、⛱日中は暑く泳げるし、車中🚗はクーラー無しでは無理。

まだまだ、アイスクリームや沖縄ぜんざいが美味しく食べられる。
(知覚過敏が解消され、今は冷たいものOK)


最近の病状

重症筋無力症は、そろそろ治療開始(2回目)のサインが点滅中。

悪化を早めないよう9月末あたりから注意しながら生活。ストレスになる事も多く体調悪化にはこれらの影響してるのか?悩みながらしばらく様子を見たが・・・

治療日誌で確認すると、1サイクル治療後9週目あたりから体調悪化。

年内治療(ウィフガート)無しでは、15回目の入院になりそう。先週、病院へ現在の症状と2回目の治療について連絡した。早く治療を始めたい。呼吸もよくない。


ちょっと疑問が?

治療時に・・・例えば治療1セツト5日の点滴を行うのを1クール5日間と表現しているのを」SNSやブログでよく見かける。(私も使っていた)実際の医療では?




”ウィフガートは、1週間間隔で4回点滴静注を行い、これを1サイクルとします。”
『ウィフガートを投与される方へ』
アルジェニクスジャパン株式会社


ネット検索だとクール(テレビ番組3ヶ月で番組入れ替え、1クール13回ドラマ)

私もこのクールをテレビでよく使うクールと思っていたが?・・・医療でこれってどうなのか、正直よく分からなかった。

これって正しいの?どうなの⁇

(⊙_⊙)?疑問に思い調べた。

私のブログの中ではウィフガート治療は、メーカーから患者宛の説明書に記載された内容で一度の治療をサイクル(1サイクルは4回毎週)として書いてます。

👨‍🎓クールについて検索🔎。

放送業界専門用語
1年間4クール3ヶ月(四半期)で番組

フランス語放送単位 
1クール13回の連続番組 【cours

テレビに関することが上位ヒット・・・
検索条件など色々変えながら更に検索

→_→ →_→ →_→

🔎医療、医学に関すること ・・・

・・・そして見つけたのがドイツ語
Kur クール
"特定の治療に必要とされる一定の期間"
          weiblio 辞書より

どうやらドイツ語らしい

  

ウィフガート休薬期間

★現在の状態

初回治療から治療日誌や通院でのMGスコアを記録しながら過ごした。

7月8日 4回目(1サイクル最終)

その後、8、9周目あたりから症状の悪化を感じるようになる。


🚶‍♂️ 歩行バランスや足の力 不安定で長くは立っていられない。

🧃 飲み込み、飲み物むせることが多くなる

👁 複視や眼瞼下垂は毎日でている。

🍽 頻繁に物を落とす、腕の力の弱さを感じる。

🏃‍♀️ 少し動くと息切れ。だるさや腕・足攣りや睡眠障害で朝からだるい。


しばらく様子を見ていたが、やはり悪くなっていく。

そろそろ2回目の治療が必要。


このあたりが限界だろう。💦


病院と支援事業所への連絡


通院に移動支援/動向支援(市の福祉サービス)を利用しているので、来週の通院での治療と待ち時間を考えて、サービスの期間変更と治療について連絡。

治療は、血液検査、診断後に薬発注→病院到着→開始→支払い→薬局で8時間くらいかかる。帰宅後はへとへと ╮(╯_╰)╭


今回の治療ウィフガートは、1サイクル4回これを1週間毎に行うので、移動支援の予約を4回確保しておかねばならない。covid-19が蔓延で世の中騒がしかったとき、予約がとれず自ら運転し入院することもあった。この数年通院や入院には色々苦労させられた。

今後の治療

ウィフガート初回治療のお陰で、4月入院後点滴で症状改善できた。2回目の治療にも期待。

欲を言えば、年1回の治療、もしくは年2回の治療、で体調維持でき、生活できればどんなに良いだろうと考える。

通院頻度も減らせる新薬・治療を期待が出てくるのが待ち遠しい。

2022年9月14日水曜日

Google mapに追加した場所が◯◯◯!🎉【ローカルガイド】

 グーグルマップから通知


🗾自分が地図に新たに追加した場所

閲覧件数1,000万超え!

投稿写真の閲覧総数は、67,605,406(9/14)
来月には70,000超え見えてきた😙

去年、今年5月頃まで重症筋無力症の増悪で入院期間も多かった。あまり地図情報の投稿も出来なかった。かなり投稿回数も減らした。

6月から開始した重症筋無力症の新薬(ウィフガート)のお陰で歩行もだいぶ良くなり外出も増えていった。

現在、ローカルガイドレベル8だが、来年9を目標にコツコツ地図情報の投稿を続けたい。


持病(重症筋無力症)の話

ウィフガート休薬・観察期間の通院


9/9での検査MG状態は悪くない。スコアでの改善が見られる。

この日右目の白内障手術について眼科(別病院)の先生の意見と今後のスケジュールについて相談した。色々調整も必要で年内は厳しいかも?

手術の予約がcovid-19の影響やMGの関係で、眼科と神経内科がある前回(左目)と同じ病院への紹介との事。後はその時の状態が要項なら進められるがこれは今の治療がうまくいく事を願うしか無い。

年内2サイクル目のウィフガートをタイミングを見て開始予定。しかし、血液吸着に比べればかなり体と精神的負担は少ない。これは嬉しい。
年末の入院治療無しで年を越せるのは何年ふりだろう・・・

かかりつけ薬局とマイナ保険証

マイナカードを保険証として現在の病院への登録は済ませていたが、9/9通院、帰宅途中のかかりつけ薬局(自宅近く)カウンターにマイナカードの読み取り機を見つけた。

早速機械での読み取りと顔認証を済ませた。


📳デジタル化

荷物を減らしや日常の薬の管理にスマホは便利。

私が通院、薬の管理で利用中のスマホのアプリ。

 🔸QRコードで登録のお薬手帳 
       harumo

 🔸健康保険手帳        
        マイナポータル

 🔸血圧や体重の管理アプリ  
        血圧ノート

 🔸主治医とのやりとり(メモ書き)
        グーグルキープ

   🔸障害者手帳
     ミライロID
 

2022年9月1日木曜日

台風11号接近2022年/買い物・髄膜炎菌感染症

 台風11号接近(ヒンナムノー)

ショッピングセンター駐車場

普段の雨天時の買い物(平日)でも大変 (・・;)
店舗入口に近い障害者駐車場は天候が悪い日は最悪😡

どうにでも解釈できる名称の表示もどうなんだろう?😕
店舗・場所ににより、【優先・多目的・おもいやり】別に専用駐車場にしていない。

8月31日沖縄地方台風11号接近でご覧のようにパンやインスタント麺の棚が・・・

インスタント麺(8/31)

食パン菓子パン棚(8/31)



午前11:00頃の様子

インスタント麺は箱から陳列棚へ移すのが間に合わない様子も見たが、SNSで確認すると他の店舗でも同じ状況も見られた。

棚ががら空きなので人が見られないが、他の棚、通路は人でいっぱい。

追記:9/3 

🌀11号
変な動きの台風沖縄八重山地方に向かってます。しかもゆっくり (・。・;
本日食料少し買い出しへ🚗
沖縄本島も天気は雨で風も少し強まっています。
8/31のようなパンコーナーやインスタント麺売り場がガラガラの状態はなかった。
しかし、パン売り場が品不足でした。

気圧の変化はかなり体調に影響します。台風が早く去って欲しいものです。


レジはまだ・・・先




普段休日や混みそうなイベントの時はなるべく買い物は避けるようにしている。

今回は台風接近で仕方ないが、免疫低下させるウィフガートの治療や免疫抑制(タクロリムス)など人混みを避けたいが仕方ない。

今はショッピングカートに掴まりながら並んでいるが、待ち時間の長さは結構堪える。


youtubeチャンネル

脳神経内科専門医 櫻井謙三 youtube チャンネル

重症筋無力症について扱っているのでリンクを共有します。
ユルトミリスとソリリス治療に関係する髄膜炎菌ワクチンについて説明しています。
治療リスクをきちんと理解することは大事。




重症筋無力症治療
☆髄膜炎菌ワクチン接種は公的医療保険でカバーされています。





2022年8月24日水曜日

ウィフガート治療サイクル後休薬(6週目)gMG【vyvgart】

治療サイクル後(休薬期間)経過

 8/19(金)通院

内容:血液検査

   8月19日血液検査結果(検査済み欄は次回記載)


ACHR

抗アセチルコリン受容体抗体は、胸腺摘出後徐々に数値に出なった。もともと数値は0.3~0.5の低い数値。0.1上がるだけで立てない・歩けない状態へ・・・
(症状の増悪があるので低い数字(基準のもっと下)で変化はあるかもしれません。)

igG

igG(自己抗体)が減少することにより信号伝達(神経→筋肉)を改善。基準値を大きく下回りますが、想定内なので驚くことはない。

治療についてアルジェニクス(薬メーカー)から患者向けパンフに詳しい内容があります。担当医へ請求すればもらえるはずです。

治療開始後数値はどんどん下がっていきます。
 基準値(870-1700)

5/16  1253 
6/17  718 
7/1   312 
7/22  194
      8/9の結果は、次回受診。

投与からしばらく経つので数値は上がっていると思う。igGが上がれば症状が出てくると思います。これがどのくらいまで耐えられる(日常生活活動への影響)のか?
次回治療開始のサインを見極める必要があり。

免疫抑制剤

タクロリムス(免疫抑制)濃度が上がっているので次回の数値で減薬判断するそうです。(現在5㎎/1日)
 4~9 (基準値)  7/22 10.1

治療期間中の注意

igG(自己抗体)が下がるので、免疫力は下がります。特に普段から感染症などに注意が必要です。
私の場合、人混みを避け帰宅後の手洗い・うがいをかかさないだけです。

総 評

  MGADLスコア

  前回13(治療2週間後)→10(今回の値)

  全体的には良い。測定値や自覚症状など改善が見られる。


気になる点

☆腕や足上げの時間は良い(正常値にあと一歩)力がない(出ない)感じや測定値 左17 右23でちょっと・・・

最近、動かない(動けない)期間が多く、かなり筋力低下も考えられるので少し筋トレも必要なのかも?市営の健康増進センターへの利用登録カードを作ったので、周りに人がいる状況で無理せず出来ないか検討中。

疲れやすいからと言って全く動かないと体は硬くなり、廃用など筋力低下が起こります。少しでも動くよう心がけています。(工夫が必要です。)


🚗体調も良くなっているのでちょっとドライブ🚗

外出時の写真撮影

少し歩行の状態も改善しているので花やフルーツなどを見かけると車を止め、スマホのカメラでパシャリ!📷

沖縄の住宅地でこのようにドラゴンフルーツが実った庭先結構見かけます。

ドラゴンフルーツ


うるま市芸術劇場
ムサエンダ属

MGの症状というより・・・

スマホなど動画も撮ってみるのですが、手ブレモードを使用しても指先の震えで安定しない映像にショックを受けてます。かなり強力な手ぶれ補正付きビデオカメラでも編集ソフトの補正機能を追加して映像を安定させるなど・・・加工が必要です。

小さなネジ締めなど細かい作業が手の震えのため出来ません。それでも3年ぐらい前に比べればかなり良くはなっています。

電子部品のハンダ付けやPCパーツ交換・追加など楽しんでやってましたが、発症後出来なくなったことの一つです。


2022年8月11日木曜日

Google Mapに追加した場所が新記録【グーグルからのメール通知】&MG_Zoom公開講座

 Google Mapからの通知

ローカルガイド レベル8

”Google Mapに追加した場所が新記録を達成しました!”

 📌私が追加した場所の閲覧回数が950万超え

 ☆投稿写真の総閲覧数はもうすぐ65,000,000件



もうすぐ1千万😀

まだ、🗾Map情報が不足している場所は結構ある。

天気と体調の良い日にちょっと出かけて情報検索しながら追加。

まだまだ足は正常でないので歩行時注意しながら出かけます。

ローカルガイドで、地域の施設のトイレのアクセシブルや入り口の様子など障害の方が利用にどうか?現地確認できた利用可能な情報を提供したい。


歩行障害

最近、局地的な土砂降りもあまり 車🚗や 施設から離れられない。

(急な雨雲が広がる)近くの施設で雨宿り



☂急な雨・・・

🏃‍♂️走れない。

🙅‍♂️急げない。

🚶‍♂️体幹が不安定で転びやすい。

それでもウィフガート治療でかなり良い感じには回復している。

もう少し歩行速度が早ければと願っているが・・・



ローカルガイド特典通知

ショップでの割引

Googleからローカルガイドの特典が久々届く。

以前はドライブ容量やガイドの米国本社招待参加資格などいろいろあった。


最近見かけない(少なくなったなー)と思ったらストアー割引が使えるとの案内。もっと特典がつくと嬉しいのだが・・・Pixel 6安く買えそうだが今は余裕がない。


オンライン公開講座紹介

重症筋無力症のオンライン公開講座(Zoom ウェビナー)


2022年8月20日(土)

 配信時間 14:00~15:00

 2022年第3回公開講座

  『他の患者さんがどう工夫してくらしているか』

 主催:アレクシオンファーマ合同会社

  視聴はどなたでも参加出来ます。

  視聴申込 MG Source 申し込みページ(別サイトに移動します。)

 視聴登録期間 2022年8月20日 13:00



私も色々工夫しながら生活。病気が悪化して悩むことが増える中、情報を探し回わった。

同じ病気の患者が少ないので発症した2014年から3、4年は情報が少なく苦労した。

 サングラス、首の補助枕、遮光用に医療キャップ、買い物カートによる移動、etc


患者会主催の講演会などの機会もあったが、当時入院する状態まで悪化し、講演会や交流会への参加も出来る状態ではなかった。

今は、オンラインの講演会など参加・視聴可能なイベントが増えたので助かる。

オンラインだけでなく、最近患者会の方とも連絡とったが、Covid-19の広がりでまだ集まりは無理なよう。早く落ち着き患者交流会も参加出来るようになるといいだが、・・・



2022年7月28日木曜日

😢マジックカット✂【重症筋無力症】

こちら側のどこからでも切れます!

 ✂マジックカットと言うらしい。


Magic Cut

惣菜コーナーの小袋(醤油、わさび、辛子や餃子のタレ・・・)

お菓子の袋かららインスタント麺についたスープの袋

サラダドレッシングなど食品や調味料の袋に採用された袋を開けやすいようにしたのがマジックカット!(易開封加工技術)

ネットで調べると旭化成ポリフレックスが開発した技術とのこと。





これは便利!

これで筋無力症でも

・・・大丈夫😏

・・・これなら楽に😡

・・・のはず😖・・・?

・・・『どうして?』😟

こんなはずでは!・・・😔


出来ない。😭

結局!切れない(開けられない)

ある程度力がないと無理そうだ!

頑張ってみるが・・・やっぱり出来ない。


最近、症状は改善しているのだが、筋力が弱い。22日ウィフガート経過診察でMGスコアチェックで改善は見られたものの握力検査での数値は上がらず。腕、足共に力が弱い。


筋トレ必要か?

腕の上げる、足上げ維持する時間はかなり良くなっている。力がないことは自身でわかっている。悪化の兆候がなければ『筋力アップの工夫も必要なのか?』と。


おやつや食事のたびに・・・

すべて苦戦。

結局ハサミを探すので

100均のはさみを冷蔵庫の横へ




ハサミや瓶のふた、飲み物キャップ開封の便利グッズがないと生活できない。

これも良くなればと願う日々。


 



2022年7月20日水曜日

最新の治療・新薬 - 研究【重症筋無力症】ー海外情報

 稀な病気の情報収集

【重症筋無力症】

情報の少ない希少疾患

私は、自分の病気の最新知識と新しい治療を知るための海外含め色んな機関を情報源としている。

◻海外の患者団体

◻製薬メーカー(ALGENX:ウィフガート/アレクシオンファーマ:ソリリス)

◻国内患者団体(一般社団法人 全国筋無力症友の会 / NPO法人 筋無力症患者会)

◻公的機関の情報(難病情報センター、厚労省、臨床治験情報サイト)

◻My Real World スマホアプリ(定期的なアンケート参加・病状経過報告)


   これらを定期的にチェック。


Myathenia Gravis News  / MG United /ALgenx 

海外(英語サイト)だが、全てメール登録済み



また、グーグルの検索通知(グーグルアラート)これはキーワードがインターネット上で見つかった場合、メールで知らせるグーグルのサービス。例えばインターネットに”重症筋無力症”とか”myathenia gravis”をグーグルアラートに登録しておけば、このワードについて書かれた記事がネット上に掲載されるとその記事のリンクををGmailでお知らせしてくれるサービス。


ウィフガートの治療目的

私はこの薬が、QMG(生活の質)通常の生活・活動に支障がない程度に病気を抑える働きと入院や現在の血液浄化療法での体の負担を軽くしてくれるのを期待する治療であることを理解して知慮を受けている。

この治療の目標は、QMGの向上にある。

ウィフガート治療日誌には最初に『私のマイゴール(治療目標)』を記入するページがある。


私の場合、発症後出来なくなったことは多い。

きっと良くなると信じ治療を頑張った・・・

しかし、8年経過で増悪を繰り返す。


旅行グループ2箇所に参加し、(旅行積立)毎年の海外や国内旅行。

2014年大分への旅行を最後に病状は悪化した。

また旅行できるようになりたい。しかし、治療効果や今後の様子を見ないとわからない。旅行はもっと先の目標だ。



年内2022年の目標

 

🚘市外へ自身で運転して出かける。


🚶‍♂️公園を普通に散歩。 (現在歩行補助や手すり、休憩出来るベンチのある施設)


🚙移動支援に頼らなくても自身で通院できる。


🍖噛むと疲れるので食べられない(途中諦める) 

 イカ🦑 タコ🐙 牛肉🐮の食事が出来ること!



これまでの治療と体や精神的な負担

以前は1年間に2回の入院、その中でも血液浄化療法は首の静脈からカテーテルを挿入。最大7回の血液吸着と免疫グロブリン大量療法(Ivig)などで1ヶ月近く入院していた。

ステロイドの副作用による白内障手術を入れると15回の入院。

症状悪化による入院治療は2016年から


この3~4年ほどで少し治療も変わった。

血液吸着は現在5回 

免疫グロブリンは濃縮型が出て、以前の半分の量と時間になった。

(私は結構副作用の頭痛が出やすいので、ゆっくり6~7時間かける。以前は10時間ぐらいかかっていたので早い!しかし、入院中同じIVIG治療を受けている人に比べると遅い😩)


ウィフガートの治療選択

血液浄化療法で治療改善が見られる人に治療効果が期待出来そうだとの話。


今までの治療のような入院やカテーテル挿入が減る。又は、無くせるなら望むところ。局部麻酔だが、意識があることでの不安(手術のように覆われるのだが、会話からうまくいかず、再挿入とか麻酔が離れた部分を縫う時の痛みを我慢とか・・・(T_T))

もう入院はうんざり😵

とは言え、逃れられない。


次回治療予定

現在、どのくらい日常生活を維持できるかをウィフガート治療日誌に記録。担当医と定期的に確認しMG症状悪化の兆しが見えたら。2回めのウィフガート点滴となる。


治療の進化へ期待

ただ、ウィフガートやソリリスも根本的に治す治療ではないため、より効果の高い薬や治療が出てくることを願い定期的な情報収集は欠かさない。

(現在根本的な治療法や薬はない。だから難治性疾患。寛解の確率は低い)


海外のサイトを紹介

何度かMGの海外サイト(Myathenia Gravis News)について書いたが、今回の情報は、海外のMGについて治療方法・試験が進められている事を見つけた。

また、現在の治療で効果が得にくいMusk抗体の治療薬開発も進められていることも伝えたかった。

 

Myathenia Gravis News ←別ページへリンク

メール登録すると最新情報更新のお知らせが届く。




海外なので、英語。マイクロソフトEdgeやグーグルのクロム、スマホのブラウザーなど翻訳機能で読むことが出来ます。パソコンなどは右クリックメニューに”日本語へ翻訳”が出てくる。非常に便利になったと( ̄︶ ̄)↗ 。



スマホの場合、(私はアンドロイドスマホなのでiOSの方はよくわからない)グーグルの翻訳アプリがインストールされていれば翻訳変換可能だと思う。

現在、翻訳アプリや機能でメールもHPを読むのに何ら支障なし。


実験的治療法について 👈 

こんなにあるのか⁉ びっくり!🙂

そして嬉しく思う。


Myathenia Gravis News 

  Home→メニューAbout Myathenia Gravis →Treatments
 

   このページでは、

重症筋無力症(MG)にはまだ治療法がありませんが、いくつかの利用可能な治療法は、病気を管理し、症状を和らげるのに役立ちます。ただし、これらの治療法はすべての人に効果があるわけではなく、MuSK-MGなどのまれなタイプのMGには承認された治療法はありません。MGの治療のための臨床試験でテストされている実験的治療法のいくつかはここにあります。" とあります。


入院治療中、医療従事者から『Musk抗体の方は治療効果が得にくい』とよく聞いた。

多くの治療研究の中でMusk抗体(フィルダプス)に関する治療薬を見つけた時嬉しく感じた。


①バトクリマブ

バトクリマブは、MGなどの自己免疫疾患の治療のために研究されている完全ヒトモノクローナル抗体です。現在、フェーズ2の試験でテストされています。


②CFZ533

CFZ533は、筋力低下の原因となる抗体を生成する免疫応答をブロックするように設計されています。現在、中等度から重度のMGでフェーズ2試験でテストされています。

③DAS-MG

DAS-MG (GTP-004 )は、重症筋無力症に関連する筋力低下を治療するために開発されている治験薬 です。現在、フェーズ2の試験段階にあります。

④フィルダプス

Firdapse(アミファンプリジン)は、MuSK-MGと呼ばれるまれなタイプのMGの筋力低下を治療するために開発されています。現在、これらの患者を対象とした第3相試験が行われています。


⑤ミアステリクス

Myasterix(CV-MG01)は、重症筋無力症の症状を緩和することを目的とした治験用治療ワクチンです。最近、フェーズ1の試験でテストされました。フェーズ2/3の試験が計画されていましたが、採用の問題により中止されました。


⑥ニポカリマブ

ニポカリマブは、血流中を循環するIgG抗体の分解を防ぐのに通常役立つタンパク質であるFcRnの活性をブロックするように設計された治療用抗体です。そうすることで、治療は血流中のそれらのレベルを減らし、MGの重症度を緩和することを目的としています。現在、第3相臨床試験が実施されています。


⑦リツキシマブ

リツキシマブは、MGに有害なB細胞に存在するCD-20と呼ばれるタンパク質を標的とするように設計されています。現在、フェーズ3の試験段階にあります


⑧ロザノリキシズマブ

Rozanolixizumab(UCB7665)は、治験中のヒト化モノクローナル免疫グロブリンG抗体です。現在、一般化されたMGのフェーズ3試験中です。

⑨皮下免疫グロブリン

免疫グロブリンの新しい製剤である皮下免疫グロブリンは、携帯型輸液ポンプを使用した皮下注射として投与されます。フェーズ3試験でMG治療の調査中です。


⑩ジルコプラン


Zilucoplanは、補体系と呼ばれる免疫系の一部に結合して阻害するように設計された小さな合成分子です。一般化されたMGのフェーズ3試験でテストされています。


2022年7月12日火曜日

色々忙しい7月ー特定医療費更新【重症筋無力症】

【特定医療費支給認定更新申請】

指定難病

更新申請月が7月なので、申請書を7/11月曜日提出

☆今回も郵送推奨(covid-19)であったが、今年3月からの障害年金支給決定の件もあり、直接窓口へ。(書類提出は、R3.1.1-R3.12.31支給対象で今回必要書類なし)

☆添付する臨床個人調査票(診断書)は、医療機関へ申し出て2週間ぐらいかかる

 私の場合、全身型重症筋無力症の重症度分類 :Class Ⅲ b 

        重症度分類:Class Ⅰ~Class Ⅴまである。




軽症高額及び高額かつ長期

🔹軽症高額とは?

 指定医療費の受給には、診断基準重症度分類の両方の基準を見たしていることが条件。ただし、診断基準は満たしているものの、重症度分類(一定程度の症状の重さがあるか)が基準を満たしていなくとも(症状が軽度)高額な医療費がかかっている場合、例外的な支給の対象となる場合があります。


【認定基準】

直近12か月以内で、指定難病にかかった医療費総額(10割)が1か月に33,333円を超える月が3回以上ある。

🔸高額かつ長期とは?

指定難病にかかる通常の医療費助成を受けてもなお医療費の負担が重い患者さんで、次の条件を満たす方。

【認定基準】

1.受給者証の階層区分が一般Ⅰ、一般Ⅱ、上位いづれである

2.直近12か月以内に指定難病でかかった医療費総額(10割)が1か月に50,000円を来れる月(高額該当)6回以上あること

更新時認定基準を満たさなくとも


高額かつ長期は、認定基準を満たした時点で必要書類をそろえ保健所などの窓口へ随時申請可能。医療機関の追加や変更が生じた場合にも保健所などで受け付けているので問い合わせましょう。自己負担軽減可能かも!


薬や治療は高額


発症から1年半ぐらい軽症であったが、やはり医療費がが多くなるのがMRIやCT検査など。また、びっくりするほど高額な免疫抑制剤のプログラフ。

 こちらは一錠800円以上で毎日5錠(5g)1日4,000円以上これが1か月分。(他の薬を合わせると15万が薬代)これが毎月。

現在はタクロリムスに変えてかなり安くなった。とは言え、毎日20錠以上の薬や週一で飲む骨粗鬆症の薬、副作用で眼圧が上がり緑内障、白内障リスク(左目は手術)のための眼科で通院と点眼薬6種類。神経内科と眼科共に難病の治療機関に登録認定されているので自己負担を抑えることが出来ている。

医療費総額(10割)(年間-自己負担上限管理票)


🟡私の場合、去年8月から今年7月までに 入院3回

🟡毎月の通院と2月からソリリス再開(2週間ごと通院)

🟡6月中旬からの毎週通院(ウィフガート4回)

  毎月かなりの高額。この1年の医療費総額3千万円を超えている。


医療費について知る


IVIG血液吸着、入院治療で受けているこれらの金額も診療明細書を見ればわかる。点数で記載されているので、0を足すと金額 2,500点→¥25,000となる。

ソリリスやウィフガートの治療が如何に高額で、日本の医療制度と難病法のありがたさを感じる。


自己負担管理帳内容を常に確認


たまに自己負担額管理帳の記入漏れ(眼科など数カ所受診時)がある。後日記入してもらっている。毎月の負担上限に達していればそれ以上の支払いはないが、更新時【軽症高額】【高額かつ長期】の確認に影響する可能性あるので注意。

記載漏れがないよう必ず内容チェック!


 今月やること💦

今月でやること

☆今月末までの期限 健康保険限度額適用・標準負担額減額認定証

☆公営住宅への申込み(特別:障がい者)今年3月に障害3級認定

 今後のことを考える(加齢と病状、家賃)とエレベーター付きや周辺環境が整った最近整備、建て直された公営の住宅が良いだろうと福祉サービス相談員と話していた。年齢的なものと障害者特別での適用が難しいと思われたが、めでたくないことだが、この3月に障害者手帳取得したので今回応募することにした。

☆福祉サービス利用定期モニタリング

 通院時、同行介助移動支援の福祉サービスを受けている。


ウィフガート休薬期間

ウィフガート4回(1サイクル)投与終了したので、投薬休止中のMGスコア(argenx)など今後の病状管理に必要な記録(治療前に渡された記録日誌)を忘れずつけていく。

どうか長い期間自宅で過ごせる日が続きますように🙏

2022年7月8日金曜日

初回治療-1サイクル終了_vyvgart4回目

 ウィフガート初回治療4回(4週目)

本日、4回目点滴終了。(1サイクル4回)

最初に自身で記録しているアルジェニクスの治療日誌を担当医と確認。




現在の体調

QMGスコアとMG-ADLスケールの検査を行った。足、首を上げる検査は先週とあまり変わらないが、腕に関しては治療3週とも良い数字(規定の秒数)をキープできている。これは血液吸着療法後にしか達し得ない。普段この秒数は難しい。(座位で上肢90°拳上げが可能な時間:軽度~中度で症状が出ている)
 

食事(飲み込みはよい)顎関節症で右側の痛みが気になり、あまり噛まない食事にしているが、食べながら疲れる感じはない。

睡眠の改善が見られるので、このまま眠薬が減らせればと

複視はもう少し改善すれば良いのに・・・今週あたりに期待。

全体的には良い状態に向かっているように感じる。

今後の治療と期待

IgGの結果(血液検査)が出てきたが、治療の為この値は基準値(870~1700MG/DL)を大幅に下回る(312)。免疫を低下させることで病気を抑えている。引き続き感染症に注意して次回の通院で経過と今後の治療について考えていく。この治療で血液吸着(首の静脈からカテーテル挿入)がなく治療出来ればかなり負担軽減となる。

感謝

朝食に食べるヨーグルトがない。


本日診療・点滴後薬を受け取り🚗

通常だと16:00過ぎるが今日は帰宅できた。
15:30(普段この時間の買物には出ない)が自身で運転して近くのスーパーへ

店舗入口近くの障がい者専用駐車場から自力歩行でショッピングカートのある場所(6、7メートル)へ・・・

移動中、正面ベンチに座っていた年配の方が急に立ち上がり買い物かごをショッピングカートに載せ私の前に持ってきてくれた。

『気をつけてね!』と声をかけられた。 😀本当に感謝。

現在治療で歩行は良くなっているもののちょっとした段差やスロープでの転倒(骨粗鬆服薬中)に注意しながらゆっくり歩く姿は多分普通には見えないだろう。車いすに乗らず自身で歩ける姿を見て(ほんとに障がい者?)見た目だけではどんな障害なのか理解するのは難しいと思う。

症状が不安定で外出をためらうことが多くなったが、今日のようなことがあると本当にうれしく、ありがたい。

自分ができることで『誰かの役に立とう!』そう思わせる日でした。
 (‾◡◝)



2022年7月2日土曜日

🌀台風4号(アイレー)-vyvgart3回目【重症筋無力症】

ウィフガート-3回目

7月1日 治療通院 ☂朝から雨


通院支援の送迎車を待っていたが、迎えの時間を少し勘違いしていた。

vyvgart(ウィフガート)点滴の為3週目通院・・・  ^_^;
(血液検査がある日は診察の1時間前に到着する必要があり、少し焦り。)


病院の待合で台風🌀4号発生し、天気が悪いと知る📺 😎サングラス忘れた!?眩しくなさそうなので助かった(^^ゞ)


ウィフガート点滴3回目

1サイクル4回なので7月8日で終了。

その後様子(治療効果や症状)を見ながら次回投与の検討。『ウィフガート治療日誌』に治療サイクル後休薬期間中の記録ページがあるのでこれを利用して担当医と相談する。




血液検査で副作用など異常ないかを検査した。腎臓機能低下などの問題なし。IgG(自己抗体)はこの治療で下がっている。これはこの治療に必要な作用でこの働きにより、症状改善される。しかし、免疫力は落ちているので感染症には注意!


治療効果

MGは、症状の出かたや抗体の違いなどで、IVIGや血液浄化など治療効果が良くない患者もいる。

この治療が合うかどうか😴?(治療前不安もかなりあった)

私の場合、改善が大きく見られるのが腕の状態。

QMGスコア(測定項目)

座位で上肢90°拳上げが可能な時間 正常240秒(4分)を前回今回の測定で達成。普段の治療状態では達成したことがない。

発病以来達成できたのは、血液吸着の治療後のQMGスコア検査でのみ。通常はこれほど長い時間腕を上げていられない。現在、治療はうまく行っているようだ。

最近物を落とすことが少なくなった。


外出にサングラスは必需品

外の明るさに対応できないので、いつもサングラスで外出。

本日、病院へ持っていくバックや時間の勘違いなどあり、😓室内用の普通のメガネをかけていた。

🕶 うっかりミス! 🕶 w(゚Д゚)w

途中、気づく(不安・・・)が悪天候でサングラスで無くとも問題なかった。しかし、治療後病院から自宅へ向かう時には晴れてきて少しきつい。どうにか無事帰宅。


障害福祉サービス

治療通院は通院支援サービスを利用 

現在通院は障害福祉サービスの通院支援を利用している。

障がい者総合支援法について

障がい者総合支援法のサービスで障害者手帳が無くとも難病で利用可能。市から障害福祉サービス受給者認定を受けている。 


私の場合  障害支援区分:4 通院等介助(身体介護伴う)

認定を受けると障害福祉サービス受給者証が発行される。

今年3月に障がい者手帳(3級)が認定された。障がい者認定だと色んな手続きは早いのだが、難病についてはサービスを受けるのは簡単ではなかった。

この通院介護を申請した2016年当時大変苦労した。”障害福祉窓口では難病の方もサービスが受けられます”と行政HPで案内していたが、福祉課窓口では、難病や制度についてあまり理解しておらず、何度も悪化する体をひきずりで役所へ出向いた。これは無理だと諦め胸腺摘出(正中切開)手術で入院する2週間ぐらい前に『サービス可能です』と役所から連絡が来た。

( ̄ ‘i  ̄;) なぜ?急に『☏申請可能』と連絡がきたのか?

その理由は、入院数ヶ月前に自身で見つけた障害福祉相談施設に予約無しで飛び込んだ。後日そこの相談員へ話が進まないので諦めたと連絡する。相談員は役所担当者へ連絡してくれたらしい。(後日お礼の連絡)

退院後に知るが、この制度(障がい者総合支援法)に対する難病患者の審査・判定の問題点が指摘されていた。各自治体で理解・周知以前に従来の障がい者と違う難病への知識がかけている(窓口対応)との印象だ。  H24年度障害程度区分調査・検証事業~市町村審査委員会へのアンケート調査結果


ショックな話

私の場合、相談窓口で『総合支援の移動サービスはタクシー代わりじゃないですよ!』と言われた。『えっ?』と思ったが、他の支援サービスを紹介したが・・・(紹介された相談施設からその後音沙汰なし)その2ヶ月後役所の窓口へ行くが、また同じ対応。そもそもこの制度後で調べるほど・・・!(この頃歩行障害や体幹障害が出ていた)

悪気はないのだろうが(厚労省マニュアル認定注意書きでも難病に対する知識と理解不足の指摘)、役所の窓口に自身で歩いてきた難病患者は軽症の人にしか見えなかったのだろう。

今でも思うが、その時の見た目(立って歩ける、車いす)で障害を判断される。一般の難病に関わりのない人が見えない障害を理解できないのは仕方ないと思うが、専門で知識があるとと思っていた窓口業務担当者がこんな状況で呆れていた。

胸腺摘出手術後、病院まで役所の福祉窓口担当者が申請書を持ってきてくれたが、最初の相談から7ヶ月・・・『もういらないです。』『手術できっと良くなるはずだから』と一旦断った。

病院へ来た担当者は、『今は必要ないかもしれないが、もし必要になったらすぐにサービスが開始できるので申請しましょう!』となり、とりあえず障害福祉サービスを申請。

その数カ月後、やはり歩行できない状態に陥り入院となった。今までに14回の治療入院。

この2年くらい現在の病院の距離を自力で通院はかなり厳しいまた、病院内を検査で移動するのも車いすを必要とする。腕の力がないときは介助者も必要としている。今はだいぶ改善されたと思うが、障がい者手帳(認定を受けられない)がなくても福祉サービスが利用できることを知ってもらいたい。

難病は長期戦粘り強く向き合うしかない。この8年入院治療が必要なほど悪化するたび挫折しそうになる。(治療しても同じ状態の繰り返し・・・苦しい)


厚労省のHPサイトから資料ダウンロード可能

 📚 難病患者等に他する障害程度区分認定

難病患者取り扱いの問題指摘(難病患者や認定)審査判定留意点のマニュアル。

     厚労労働省社会・援護局障害補償福祉部

障害福祉サービスを難病で申請したことで学んだことがある。

稀な疾患や通常取り扱いの少ないケースなどは、役所の窓口一箇所であきらめるのでなく、国の機関・福祉サービス情報機関専門相談窓口等色んなところをあたってみる必要を痛感。また、大変なことだが福祉支援相談員がついてない状態ではやはり本人が粘り強く動き回るしかない。

当時まだ歩けていた。症状も今より軽かったのでがんばれた・・・

現在の状況(年数ヶ月は自力歩行かなり難しく、入院治療へ)ならとっくに諦めていただろう。



2022年6月27日月曜日

特定医療費更新とvyvgart-2回目

 6月24日通院日(vyvgart)

ウィフガート2週目

特定医療費7月更新申請に向け。臨床調査個人票記入依頼

前回更新から3回の入院、ソリリス治療再開、歩行や食事面でかなり症状が悪かったので毎月の医療費が高額かつ長期・軽症高額該当。(自己負担の減額)

この特定医療費受給者証のおかげで医療費が大変助かっている。

臨床調査個人票作成は、難病法におけるを指定医(難病支給認定・更新申請)であること。

更新申請は、指定医又は協力難病指定医(更新手続き)。指定医に関しては、各都道府県HPなどで確認できる。(各都道府県指定)




MGの治療は高額

特定疾患に対する医療費支援(助成)

難病に対するこのような自己負担軽減の制度がなければ新薬による治療もためらってしまうほどの薬価。免疫抑制剤が金額の多くを占める。最初の頃プログラフを使用していたが、当時治療と薬代総額15万ほど。その三割負担で月に5万円かかるとの薬剤師から説明があった。早く特定医療費受給申請を行うようアドバイスがあった。

医療費の内訳を退院後に確認するが、入院治療のIVIG(免疫グロブリン)や血液浄化療法なども結構な金額である。

また、入院しなくても、ソリリス一回で月度限度額軽く達する。(百万単位)

ウィフガートは、ソリリスと比べればかなり安くなったと思う。それでも結構な値段。対象患者が少ない(希少疾患)とどうしても高い薬になってしまう。


新薬への期待

今回、この治療の説明を聞いて関心と期待をもったのが、血液浄化治療で治療効果が高い患者に期待できるとの事。(私の場合、3回めの吸着で効果がでる/数年前7回まで吸着したが現在は5回ほど)

血液浄化療法は入院が必要。また、治療のために首の静脈へカテーテル挿入し、約2周間入浴の制限を受けながら過ごす。これらは体へ結構な負担となる。


体重から使用量計算

ウィフガートは、体重で各個人の投与計算されるので薬代に差がある。体重1キログラムに対し10㎎(1瓶400㎎)が投与される。

投与方法や治療についての注意点などアルジェニクスジャパンの(製薬メーカー)カタログがある。

☆全身型重症筋無力症(全身型MG)治療薬 ウィフガートを投与される方

☆ウィフガート治療日誌

治療に関する説明や自身がこの治療の対象なのか?担当医とよく相談してこの治療でいけそうなら、資料請求すると説明書や治療中と治療後の記録をつける日誌をお願いしましょう。

まだ、2回めの点滴を終えたばかり。治療日誌は治療4回以降(投薬中止期間中)もどのように変化(体調変化の測定)するか記録していく。




このまま無事に1サイクル(初回)治療で改善されることを切に願う。


お知らせ(オンラインイベント)

今月(6月)は重症筋無力症啓発月間 ”知ってくださいMGのこと”

2022年6月29日(水)19:00~20:30 youtube ライブ配信

 イベント視聴者チャンネル:youtube  

 主催:アルジェニクスジャパン

 事前登録やどのたでも参加可能!



2022年6月22日水曜日

ウィフガート(vyvgart)治療開始-1【重症筋無力症】

 ウィフガート(vyvgart)治療開始-1

全身型重症筋無力症  

  現在の状態 MGFA(重症度分類):class3b

Algenxから発売の重症筋無力症新薬ウィフガート先週より開始。

ウィフガートについては、サイト登録していたのでメール通知で情報を日本での承認前から注目。

 英文で届くが、日本語翻訳で理解可能。海外の病気に関する団体のサイトも良く利用してます。Googleの翻訳機能の精度すごい。

 


去年末頃から症状増悪で入退院の繰り返しと不便な日常が続き・・・

2月からソリリス(補体阻害薬)を続けていた。なかなか体調維持が難しく日常の生活は色んな症状があり、ななり不安(悪化で入院状態・・・)とQOLの不満。このウィフガートは初回1サイクル(毎週4回)の治療。うまく作用し、今月末にも症状改善が見られることを期待。😎


ソリリス治療中の緊急時のための携帯カードは治療を中止しても3ヶ月は提示との事。しばらくウィフガートの治療カードと一緒にカバンへ👝



ソリリス携帯カード&ウィフガート連絡カード


症状で、声が弱く息で話しているような状態に陥ることもあるので万が一に備え、緊急の連絡先や間違った処置がされないよう病気がわかるよう常に携帯。


免疫抑制剤を使用していることやウィフガートの注意にあるが、IgG抗体を下げるため感染症などに注意しなければならない。外出は人出が少ない時間帯での買い物とできる限り人との接触や共用するトイレなどの使用に注意している。


栄養状態改善

血液検査で鉄分不足を毎回指摘され、貧血気味なのは自分でも自覚していた。この一ヶ月鉄を補給する薬の効果で正常値まで回復できた。硬いものはまだ疲れるので肉類がまだ厳しいが、なんとか食事で摂れるようにしたい。





2022年6月20日月曜日

梅雨明け☆新薬(vyvgart)☆ちょこドラ【Goole Map】

 ☀梅雨明け?6/20


沖縄梅雨明け!

沖縄気象台から発表された。

これからの天気予報も晴れマーク!

沖縄地方本格的に夏を迎える。

ローカルガイドでグーグルマップに地図情報をアップしているのですが、雨が続くと写真の投稿も減る。

最近はマップの閲覧数がやはり以前に比べると伸び悩んでいる。


新薬ウィフガート(vyvgart)

💉 去年末あたりからの重症筋無力症の症状悪化

☂ 梅雨にはいり天候の悪さから外出が少ない

😫 精神的な落ち込み


現在の治療と新薬への期待

まだ始めたばかり(6/17開始)重症筋無力症の治療薬ウィフガート(vyvgart)も初回1サイクル1週間毎の4回について良い報告ができればと思う。

 💉病院から頂いた患者説明カタログ『ウィフガートを投与される方へ』と治療日誌(algenx Japan)も記入しながら日々の症状変化を確認。



新しい治療が好結果をもたらし、外出の機会(ちょこっとドライブ)が増え、地図への情報掲載とブログ投稿も増やせればと・・・。


Google Map トップクラスのフォトグラファー

最近入退院も多かったせいで、ブログでローカルガイドの情報も報告していませんでした。来月あたりに60,000,000を超えそう。(6/20現在:58,180,000)

 いつの間にか5千万閲覧超えていました。^_^; (4月のマップからのメール通知)



Google マップに追加した場所が新記録を達成しました!

グーグルマップに新規に登録投稿(私自身が)
新記録達成?

問題の報告が大きな変化につながりました。

地図上の位置の間違いや名称、ダブりなど正確な情報提供でアクセス数に変化が見られた場合マップからメール通知が届く。(役立つ情報提供についてお礼のメールが届きます。)

地図の間違いに気づいら訂正報告するが、まだ地図に登録されていない場所も結構ある。
これら新規に投稿した場所の写真が8,500,000回に達した。



🗾私が最初に投稿した場所が多くmapで利用されていると思うと嬉しい。☺



2022年6月14日火曜日

✎入院中の期日前投票✎

 📝入院中の不在者投票

不在者投票、期日前投票



自分は、病気になってから選挙は期日前投票。

体調が良い状態かあるいは家族同行で🚗。

駐車場からの投票所への距離、天気や体調と歩行状態などいろいろ考えるより、役所で期日前の空いた時間が手っ取り早いし、障害者専用駐車場からも近いことも理由。


遭遇した入院中の期日前投票

タイミング的にめったに無いことだが、

長期入院や入院頻度が多いとこんな場面に出会う😯。


去年2021年の10月26日~11月20まで重症筋無力症悪化、そして入院。

 Ivigと血液浄化だと約1ヶ月は入院😢

 この頃👉2021年10月31日(投開票) 第49回衆議院議員選挙

このときは、入院前に投票を済ませていた。


このとき血液浄化療法が始まるまでの間に見かけたのが期日前投票。立会人やら説明など期日前投票について見かけた。

このことで、入院中でも期日前投票ができることを知ることになった。


🏥その後、入院中の期日前投票について調べたのがこちら↓


指定施設

✎ 選挙管理委員会が「不在者投票施設に指定した施設や法令で定められた施設」として登録されていれば、病院で不在者投票することができます。


入院中期日前投票の申込み手順


①入院中の病院への確認 

 各都道府県の選挙管理委員会が指定した病院かどうか?または、各選挙管理委員会へ問い合わせ


②病院長を通して必要書類の請求 

投票期日は不在者投票と同じ告示の翌日から投票の前日まで



期日前投票詳細について


総務省の『投票制度』検索か、各市町村の選挙管理委員会





2022年6月9日木曜日

ステロイド(プレドニン)減薬

 💊減薬15㎎→13㎎へ

去年からフレドニンを少しづつ減らした。

 15㎎でをこの数年続けていたが、

  ソリリスを再開(今年2月)するあたりから👉14㎎

  👉そして、現在13㎎(5/3~)


 薬(ステロイド)による副作用(血糖値、眼圧、白内障等)も出ている。

 このまま減らせるよう期待 🙏。


💊鉄分不足と薬

毎月血液検査をしている。

抗ACHR (胸腺摘出後数回0.2NMOL/L以上検出したが、現在基準値以下)
IgG   (自己免疫)基準値以下だが、さらに新薬(予定)で下がる見通し
タクロリムス 毎回基準値内【7-8】を保っている。(基準値:4~9) 

 噛みづらく、食事が菓子パンやプリン・やわらかく簡単に食べられるものでなんとか自宅で過ごしていたが、去年の10月転倒したり歩行なんで外出できず入院となり、その後今年1月と4月末の入院後なんとか食事面の改善もできるようになった。

 結果、ステロイドの影響もあり血糖値の上昇が見られた。しかし、現在数値は下降しており改善が見られる。

なんとか食事で鉄分の補給を従ったが。基準値54~181μg/d1に対し36と少しふらつき(めまい)を感じながら過ごしていたが、今月よりフェロ・グラデュメット(鉄分補給)を処方してもらった。

数年前ににも試したが、胃や食道への負担があり、3日目に担当医に相談し中止。
少し胃酸が上がってくるようだが、以前よりましなのでしばらく続けられそう。
できれば、普通に食事で補給したいのだが、噛む力が弱く肉類が普通に食べられない悲しい(ToT)。
改善がなかなか見られないので今はサプリや補助食品に頼るしかない。





2022年5月31日火曜日

ブログ再開 約二ヶ月ぶり【重症筋無力症】

 😷久々の投稿

ここ最近の病状

2021年末、症状悪化から入院。(10月~11月)

治療:血液浄化・吸着療法/Ivig

(食事がうまくできず体重7~8kg減)

飲み込みが悪く、退院後も全粥


2022年 明け状態維持の為、1月IVIG治療のため入院。


2月からソリリス再開(3年ぶり)するも4月末に入院。(歩行難)

体調優れないのに、うんざりするニュースばかり・・・


SNSも見る気にならず(勝手におすすめでデマのようなものが出てくる)、

何も手につかず、2ヶ月近く経過。

年末入院前に手続きした障害年金や障害者手帳の認定・交付などなど色々書きたい話題はあった。しかし、体調がなかなか戻らず、気づけば5月も今日で終わり。

6月から新薬ウィフガート(エフガルチギモド)の治療に切り替える準備中。

5月9日発売。病院で使用可能な準備(打ち合わせなど)準備を進めている。

(6月内で開始)

ソリリスは6月1日で終了予定。





ウィフガート

ウィフガートは点滴で、1クール4回は毎週通院となる。

現在治療中のソリリスも4週は同じくそれ以降2週間隔での通院である。とりあえず、4週後は様子をみるので、ソリリスのように定期通院は無く少し楽になりそうだ。

現在主治医から聞いている話では、血液浄化(吸着療法で治療7回)で治療効果が良かったので自分に最適な治療かもしれないとのうれしい内容。治療効果に期待したい。😁



お知らせ

6月は重症筋無力症啓発月間です。

2022年6月11日(土)14:00-15:00 

2022年第二回『最新の治療の話』

オンライン市民公開講座 ZOOM 視聴無料

 主催:アレクシオンズファーマ合同会社

 協力:NPO法人   筋無力症患者会

    一般社団法人 全国筋無力症友の会

事前の登録申込みが必要です! 

   問い合わせ先:アレクシオンファーマ合同会社 

     japan_patientadvocacy@alexion.com





2022年3月30日水曜日

【おしらせ】重症筋無力症オンライン市民講座

市民講座と最近の調子

久々の投稿
3月は体調が安定せず横になっていることが多い月でした。

さて、最近郵送で来た重症筋無力症に関する情報

 2022年第1回となる『重症筋無力症』オンライン市民講座が開催されるのでお知らせします。

💊講座内容

主催はアレクシオンファーマ合同会社 japan_patientadvocacy@alexion.com

『シェアードディシジョンメイキング~医師と一緒に治療を考えましょう~』

日時は、2022年4月9日(土)

    14:00~15:00

    オンライン(ZOOMウェビナー)

主催  アレクシオンファーマ合同会社

協力  NPO法人 筋無力症患者会

    一般社団法人 全国筋無力症友の会

視聴無料

患者さん、ご家族、一般の方向けセミナーです。どなたでも参加可能ですが、事前に参加登録申し込みが必要です。

 視聴登録期間 2022年4月9日午後1:00まで

 参加申込については、主催、協力団体の公式HPを確認してください。


😎近況

もうすぐ4月

ソリリスの治療を再開して3月18日で6回目の点滴投与

毎週の点滴も2週ごとにかわり、また、1200mg(4瓶)に量が増えたあたりからだるさが出ている。

歩行や食べること、見え方の改善など良く感じられること・・・

また、疲れ易さと物事への意欲・興味の減退に悩まされている状況。


精神的な不安から逃れる

Covid-19や世界情勢など社会的に不安になるニュースを遮断するため3月はSNSなどのサービスからログアウトし、情報へ触れる機会を減らした。もともとTVは見なくなっていたが、あまりにも悪い話題が多すぎる。3月後半になりすこし精神的に落ち着きつつある。

4月は気持ちよく目覚める月に変わってほしい。