2019年12月から開始したソリリス。思うような効果を実感できず時間が経つごとに
歩行や腕の脱力、睡眠時の痙攣など・・・。
目の調子も良くない。眼科の検査では眼圧などひどくは無いようだが、時間帯で集中して見ることが出来ず、視野検査では右だけに終わり、次回左目の検査をすることになった。
上半身に震えがあり、何も寄りかかるものが無いと震える状況だ。
そろそろ限界? 6/17日受診日なのでこれを最後のソリリス点滴にして入院治療を相談する予定だ。色々生活状況が悪くなり、(離職に求職活動)短期間ステロイドパルス・免疫グロブリン(IVIG)で回復をはかりしばらく様子を見るしかないようだ。
今月末には現在治療中の病院で、筋無力症沖縄支部の医療講演会もあるようだが、入院状態で参加後退院でスケジュール調整できるか話してみよう。
生活面で今後のサポートをしてくれる方々も見つけた。障がい年金など手続きは調べるほどかなりハードルが高いように感じられるが、これらをクリヤーできるよう法律から制度に関する問題をまとめ上げて費用を抑え、また誰かに役立つように自身のノートやPC記録をフルに活用し解決に努力したい。
現状では普通の仕事は難しいが、障害者枠に算定されので就職するにはかなり不利だし、賃金(時給も最低)のようだが、このような内容では生活は無理だ。だから生活保護の話がちらほらきこえてくるのだが・・・
障害年金は書類審査だけなので、医師の診断書のみで判断されるが、様式も難病用に作られていない。このへんの整備が出来ていないから医師も6ヶ月内の重症時点の記載や問題点も記入できないような様式。
障がい者手帳は又は、特定疾患受給者の医師に書いてもらうのは指定医だが
障がい年金の診断書は指定でなくてもよいらしい、色々制度がばらばらに作られて総合的に機能しないから窓口で??となると思うが、窓口以上に広く関連を調べ突っ込める状態に資料を整理しようと考えている。幸いなことに入院時の記録、日記、受信時のデータ
全て補完している。現在整理してまとめる作業中だ。
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